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Descriptor Inglés:

von Hippel-Lindau Disease

Descriptor Español:

Enfermedad de von Hippel-Lindau

Descriptor Portugués:

Doença de von Hippel-Lindau

Sinónimos Español:

Angiomatosis Cerebelorretinal Familiar
Angiomatosis Retiniana
Enfermedad de Hippel-Lindau
Enfermedad de Lindau
Síndrome de von Hippel-Lindau

Categoría:

Definición Español:

Trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en un gen supresor de tumores. Este síndrome se caracteriza por un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos pequeños, lo que lleva a un gran número de neoplasias. Incluyen el HEMANGIOBLASTOMA de la RETINA, CEREBELO y MÉDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos y carcinoma de células renales (ver CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES). Los signos clínicos comunes incluyen HIPERTENSIÓN y disfunciones neurológicas.

Calificadores Permitidos Español:

SU cirugía	CL clasificación
CO complicaciones	DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico	DH dietoterapia
EC economía	EM embriología
NU enfermería	EN enzimología
EP epidemiología	ET etiología
EH etnología	PP fisiopatología
GE genética	HI historia
CI inducido químicamente	IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo	ME metabolismo
MI microbiología	MO mortalidad
UR orina	PS parasitología
PA patología	PC prevención & control
PX psicología	RT radioterapia
RH rehabilitación	BL sangre
TH terapia	DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria	VI virología

Número del Registro:

6781

Identificador Único:

D006623

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